Лечение атрофии мышцы

Эффективное лечение атрофии мышц в Москве на DocDoc.ru

Лечение атрофии мышцы

Поможем найти врача. Звоните! Лечение атрофии мышц – на этой странице вы найдете общую информацию о заболевании и методах лечения, способах диагностики, сможете записаться на прием к врачу, лечащему заболевание.

Атрофия мышц – это поражение мышечных волокон, которое вызывает их истончение, уменьшение в объеме вплоть до полного рассасывания. Заболевание развивается постепенно.

Его причиной может быть неблагоприятная наследственность, травмы нервных стволов, инфекции, нарушения в обмене веществ.

Основным симптомом атрофического процесса является уменьшение пораженной мышцы. Сохраняется чувствительность кожи, но исчезают сухожильные рефлексы. Понижается мышечный тонус. При пальпации тканей возникает боль.

Помимо медикаментозного лечения больному назначается комплекс физиопроцедур, направленных на восстановление мышечного тонуса. Хорошие терапевтические результаты показывает массаж, магнитотерапия, электростимуляция.

  • Изменение походки
  • Пониженное давление
  • Расстройство сна
  • Повышенное потоотделение
  • Потеря сознания
  • Головная боль
  • Головокружение.

Какую диагностику необходимо пройти, вам подскажет лечащий врач. Вам могут назначить:

  • УЗИ щитовидной железы
  • КТ (компьютерная томография)
  • МРТ (магнитно-резонансная томография).

Обратите внимание! Информация на странице представлена для ознакомления. Для назначения лечения обратитесь к врачу.

Популярные Стаж Стоимость Отзывы 8.8 15 отзывов Мануальный терапевт Невролог Рефлексотерапевт Гирудотерапевт Державина Ирина Николаевна Стаж 36 лет Врач первой категории 9.5 97 отзывов Мануальный терапевт Невролог Рефлексотерапевт Шнигирист Александр Ильич Стаж 28 лет Врач высшей категории к.м.н. 8.2 30 отзывов Рязанцев Александр Игоревич Стаж 10 лет Врач высшей категории 8.9 50 отзывов Царев Вячеслав Юрьевич Стаж 17 лет Врач первой категории к.м.н. 9.1 21 отзыва Мануальный терапевт Невролог Рефлексотерапевт Вертебролог Пятков Сергей Анатольевич Стаж 21 год Врач высшей категории к.м.н. 8.4 9 отзывов Косорлуков Святослав Андреевич Стаж 6 лет Врач второй категории 9 6 отзывов Невролог Рефлексотерапевт Вертебролог Сбитнева Наталья Георгиевна Стаж 40 лет Врач высшей категории 8.4 14 отзывов Гастроэнтеролог Кардиолог Невролог Терапевт Аритмолог Карманов Сергей Сергеевич Стаж 13 лет Врач высшей категории к.м.н. 8 (499) 969-25-84 8 (495) 185-01-01 9.2 19 отзывов Лозгунова Елена Александровна Стаж 29 лет Врач высшей категории 8 (499) 116-77-12 8 (499) 519-36-17 8.6 13 отзывов Бондарева Анастасия Николаевна Стаж 10 лет 1 2 3 4 5

Невролог специализируется на лечении заболеваний нервной системы. Подготовка к консультации невролога заключается в сборе информации по своему заболеванию. Врачу нужно будет предоставить все результаты проведенных обследований, заключения специалистов.

Если на момент осмотра пациент принимает какие-либо лекарственные препараты, об этом тоже нужно сообщить. Для большей объективности накануне приема нужно воздержаться от употребления алкоголя, табакокурения.

Они могут повлиять на неврологический статус и привести к гипердиагностике.

Очень приятный, профессиональный, квалифицированный, спокойный и вдумчивый врач. Доктор уделил мне достаточно времени и ответил на все вопросы. Врач внимательный, который понимает свое дело. Она профессионально провела диагностику по моей проблеме и назначила определенные исследования. Я пойду к ней на повторный приём. Доктор хороший. Он выслушал меня, провел осмотр, выписал лекарства и сказал, какие сдать анализы. Пойду на повторный прием. Обходительный и грамотный врач. Он осмотрел маму, дал рекомендации и посоветовал необходимые упражнения. Мама осталась очень довольна и прям оживилась на глазах! Мы выполняем рекомендации доктора и мы уже посоветовали его своим знакомым! Очень внимательный врач. Она чутко отреагировала на проблему, осмотрела, послушала, назначила лечение, прописала капельницы и сдачу анализов. Очень внимательный, человечный и компетентный доктор!Она осмотрела ребёнка и выслушала нас. Врач назначила лечение, которое дает положительный результат. Мы очень довольны! Рекомендую! Внимательная и добрая врач. Она осмотрела меня, назначила лечение, написала на листочке поминутно, когда и что принимать и посоветовала, что дальше делать. Светлана, 21 сентября 2019 Доктор произвела на меня самые приятные впечатления. Чувствуется, опыт, знания, индивидуальный подход к родителям и вежливость ребенку. Врач хорошо сориентировала в вопросе, ничего не говорила, чтобы что-то настораживало и вызывало панику, все по существу. Специалист дала определенные назначения. Прием был вовремя и организованно. Доктор знающая и внимательная к пациентам. Сейчас редко врачи, которые тестируют мануально пациента, и иголками, и молоточком, она меня обследовала, проверила реакции, посмотрела, у меня слава богу с неврологией все нормально, нужно обратиться к ортопеду, флебологу и выписала лекарства по восстановлению нервных оболочек. Побольше бы таких врачей. Показать 10 отзывов из 11325

  • Врачи, лечащие атрофию мышц.

Личный кабинет Регистрация Личный кабинет Партнёрская программа 8 (499) 116-81-78 info@docdoc.ru

Источник: https://docdoc.ru/treatment/atrofiya-myshcz

Миопатия » Заболевания мышц » Заболевания » ELS

Лечение атрофии мышцы

Миопатия – хроническое заболевание, которое характеризуется прогрессирующей атрофией мышц. Выделяют приобретённые и наследственные миопатии (мышечные дистрофии). Наследственные миопатии могут быть вызваны как первичным поражением мышц, так и денервацией мышц в результате поражения нервной системы.

Приобретённые миопатии:

  • тиреоидная миопатия;
  • стероидная миопатия;
  • алкогольная миопатия;
  • полимиозит (идиопатический или связанный с опухолью).

Мышечные дистрофии редко начинаются после 30 лет, к ним относятся:

  • Миодистрофия Дюшенна – болеют мальчики, заболевание начинается в первые годы жизни, летальный исход наступает к 20 годам.
  • Лицелопаточно-плечевая миодистрофия Ландузи-Дежерина – заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования, начало заболевания в возрасте между 10 и 20 годами.
  • Конечностно-поясная миодистрофия – болезнь поражает мышцы плечевого и тазового пояса, начало заболевания в возрасте между 15 и 25 годами.
  • Дистрофическая миотония – заболевание чаще проявляется в юношеском и молодом возрасте миотонией, похуданием дистальных мышц, эндокринопатиями, импотенцией, лобным облысением, катарактой. Болезнь наследуется по аутосомно-доминантному типу.
  • Миастения – как правило, поражаются наружные мышцы глаза; симптоматика довольно изменчива; как и при миопатии, страдают преимущественно проксимальные (расположенные ближе к центру тела) мышцы.

Симптомы и диагностика миопатии

Если больной жалуется на мышечную слабость, то в пользу миопатии могут свидетельствовать следующие признаки:

  1. Мышечная слабость развивается постепенно и имеет симметричный характер.
  2. Отсутствуют парестезии в конечностях.
  3. Слабость наиболее выражена в проксимальных отделах конечностей, в результате такие действия, как подъём по лестнице и расчесывание волос вызывают у больного значительные затруднения.
  4. Функции тазовых органов обычно не нарушены.
  5. Слабость обычно не сопровождается болью, однако возможны и болезненные судороги (кампри).

При обследовании больного с подозрением на миопатию врач должен решить три основные задачи:

  1. выяснить, действительно ли слабость вызвана первичным поражением мышц;
  2. установить, имеет ли миопатия приобретённый или врождённый характер;
  3. в случае приобретенной миопатии — выяснить, не связана ли она с другим заболеванием.

Следует выяснить:

  • Наличие в семейном анамнезе других случаев подобного заболевания.
  • Наличие нарушения глотания (признак полимиозита), двоения (признак миастении), непостоянной слабости в течение дня.
  • Миотонический феномен – сильно сжав кулак, больной не может затем быстро разжать его.
  • Отличить врождённую миопатию от приобретённой помогает знание возраста больного, в котором возникли первые симптомы заболевания.

Для миопатии характерны следующие признаки:

  1. Слабость проксимальных отделов конечностей выражена в большей степени, чем дистальных (исключение составляет миотоническая дистрофия). Проверяют силу дельтовидных и подвздошно-поясничных мышц. Снижение силы дистальных отделов конечностей более характерно для полиневропатий.
  2. Мышцы-сгибатели шеи слабее мышц-разгибателей.
  3. Глубокие рефлексы сохранены или слегка снижены (исключение составляет поздняя стадия заболевания).
  4. Чувствительность не нарушена — в отличие от невропатий.

Отличить одну миопатию от другой помогают следующие признаки:

  1. Слабость мимических мышц – больному трудно зажмуриться, надуть щёки, свистнуть. Поражение мимической мускулатуры характерна для лицелопаточно-плечевоймышечной дистрофии.
  2. Мышечная утомляемость, особенно наружных глазных мышц. Практически у всех больных миастенией с той или иной стадией заболевания возникает птоз или двоение, при этом наблюдается изменчивость симптоматики. Помимо этого возможны дизартрия и дисфагия.
  3. Поражение преимущественно мышц тазового пояса и бёдер — признак конечностно-поясной мышечной дистрофии.
  4. Пробы на миотонию. Исследуют перкуторную миотонию в языке и тенаре, проверяют наличие миотонии век – больного просят зажмуриться, а затем быстро открыть глаза. Больные миотонией также не могут быстро распрямить ладонь после сжатия её в кулак (миотонический феномен).

Лечение миопатии

Лечение наследственных миопатий главным образом направлено на коррекцию метаболизма в нервной и мышечной тканях.

Лечение миопатии проводят с помощью анаболических средств, витаминов, биогенных стимуляторов, препаратов калия, антихолинэстеразных препаратов, вазоактивных средств, препаратов трофотропного действия.

В лечении приобретённых миопатий также применяется указанная терапия, однако основной акцент делается на устранение основного заболевания. Лечение обычно длительное.

Заболевания, поддающиеся лечению:

Стероидная миопатия. Больной может принимать кортикостероиды для лечения другого заболевания. Особенно часто миопатия бывает вызвана применением фторсодержащих кортикостероидов. Следует проверить присутствуют ли симптомы болезни Иценко-Кушинга.

Алкогольная миопатия. В анамнезе возможны указания на алкоголизм; выясняют наличие признаков кардиомиопатии. В некоторых случаях алкогольная миопатия может сопровождаться болевым синдромом.

Тиреоидная миопатия. Заболевание может сопровождать как гипотиреоз, так и тиреотоксикоз.

Полимиозит. Идиопатинеский полимиозит характеризуется повышением уровня креатинфосфокиназы (КФК). Иногда выявляются признаки других заболеваний соединительной ткани (ревматоидный артрит, системная красная волчанка).

При дерматомиозите, кроме симптомов, свойственных полимиозиту, отмечаются характерные изменения кожи. Лечение заключается в назначении кортикостероидов.

В случае, если кортикостероиды оказываются неэффективны либо оказывают токсическое действие, их заменяют метотрексатом или циклофосфамидом.

Периодический паралич. Приступы заболевания могут быть спровоцированы холодом, приёмом пищи или физической нагрузкой. Во время приступа следует проверить уровень калия в крови. В семейном анамнезе могут присутствовать указания на другие случаи этого заболевания. При гиперкалиемической форме заболевания возможна миотония.

Ревматическая полимиалгия. Для этого заболевания мышечная слабость не характерна, тем не менее, больные нередко жалуются на боли в мышцах и суставах. Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) повышена. Положительный эффект даёт назначение кортикостероидов в низких дозах.

Миастения. Для миастении характерны колебания мышечной слабости в течение дня. Для подтверждения диагноза обычно используют прозериновую пробу, ЭМГ с ритмической стимуляцией двигательных нервов, ЭМГ одиночного мышечного волокна.

Также проводят исследование крови на наличие антител к ацетилхолиновым рецепторам. Лечение миастении заключается в назначении антихолинэстеразных препаратов, преднизона, проведении тимэктомии, в некоторых случаях применяют иммуносупрессоры и плазмаферез.

Некоторые специалисты рассматривают миастению в одном ряду с миопатиями.

Синдром Итона-Ламберта — редкая паранеопластическая патология, связанная с нарушением нервно-мышечной передачи. В основе патологии чаще всего лежит злокачественное заболевание лёгких. В отличие от миастении наружные глазные мышцы редко вовлекаются в патологический процесс.

Источник: http://www.els.ee/index.php?page=442

Что такое ПМА?

Лечение атрофии мышцы

Прогрессирующая мышечная атрофия (ПМА) — это заболевание, при котором поражаются двигательные нейроны только спинного мозга. Для сравнения — при БАС (наиболее распространенной форме БДН) затрагиваются двигательные нейроны как в головном, так и в спинном мозге.

Мотонейроны спинного мозга своими отростками непосредственно контактируют с мышцами и передают им сигналы к сокращению. При повреждении этих мотонейронов мышцы атрофируются (погибают).

При прогрессирующей мышечной атрофии происходит постепенная гибель двигательных нейронов спинного мозга, поэтому мышцы становятся слабее и уменьшаются в объемах, что вызывает проблемы с движениями в затронутой части тела. В результате наступает прогрессирующая мышечная слабость, подергивания в мышцах, снижение мышечной массы и потеря веса.

Факты о ПМА

  • Прогрессирующая мышечная атрофия поражает 5−7% всех людей с БДН.
  • Мужчины болеют ПМА чаще, чем женщины в соотношении 5:1, хотя это может быть следствием того, что диагноз ПМА ставят пациентам, у которых на самом деле болезнь Кеннеди. Болезнь Кеннеди — это редкая форма наследственной спинальной мышечной атрофии.
  • Средний возраст людей, у которых появляются первые признаки болезни, — менее 50 лет, что немного меньше, чем при других формах БДН.
  • Средняя продолжительность жизни выше, чем при БАС — от пяти до десяти лет.
  • ПМА считается одной из разновидностей БДН, которая с течением времени может перейти в БАС, если к существующим симптомам присоединятся симптомы поражения двигательных нейронов головного мозга. Как правило, это наиболее вероятно в первые четыре года после постановки диагноза.
  • Случаи ПМА у большинства людей носят спорадический характер. Это означает, что у больного нет родственников с подобным заболеванием.
  • Иногда ПМА появляется в семьях, в которых были случаи БДН. Семейная (наследственная) форма — термин, который используется, если заболеванием страдают двое и более членов семьи.

Как диагностируют ПМА

ПМА, как и любой другой вид болезни двигательного нейрона, трудно диагностировать. В большинстве случаев ПМА — это просто форма БДН, при которой поражаются двигательные нейроны спинного мозга.

Но примерно у трети больных двигательные нейроны спинного мозга страдают по иной причине.

Следует помнить о других формах повреждения двигательных нейронов спинного мозга и их отростков (болезни Кеннеди, иных формах спинальной мышечной атрофии, мультифокальной моторной полинейропатии и т. д.).

Лечащему врачу необходимо время от времени перепроверять диагноз ПМА. В связи с этим первоначальные обследования очень важны, так как все последующие результаты сравниваются с именно ними.

Диагноз устанавливается в первую очередь клинически на основании наблюдения за больным в течение определенного времени. Подтверждением болезни являются характерные изменения на электронейромиографии (ЭНМГ).

При постановке диагноза следует исключить рассеянный склероз, травму или опухоль спинного мозга и др.

Какие проводятся обследования:

Магнитно-резонансная томография (МРТ) — с целью исключения патологии головного и спинного мозга.

Электронейромиография (ЭНМГ) — исследование состояния нервов, нервно-мышечной передачи и мышц.

Анализ крови — для выявления других возможных заболеваний.

Другие электрофизиологические обследования (например, транскраниальная магнитная стимуляция), которые позволяют оценить состояние двигательных нейронов головного мозга.

Симптомы

ПМА характеризуется следующими признаками:

  • мышечная слабость;
  • атрофия мышц;
  • усталость;
  • подергивания мышц;
  • судороги;
  • утрата рефлексов.

В большинстве случаев ПМА начинается со слабости в одной руке, хотя возможны варианты первичной слабости в одной из ног или в виде нарушений речи. При прогрессировании болезни ощущение слабости постепенно распространяется на другие мышцы. Пораженные мышцы уменьшаются в размерах (атрофируются) и ослабевают.

На ранних этапах болезни обычно также наблюдаются судороги и подергивания, которые, впрочем, случаются и у здоровых людей, поэтому сами по себе не являются подтверждением болезни.

Если двигательные нейроны головного мозга не затронуты, у человека не наблюдается ни мышечная скованность, ни оживление рефлексов, ни неконтролируемые эмоции, которые часто сопровождают БДН.

Какие изменения ждут заболевшего человека

Заболевание может начинаться с разных частей тела. Если первыми пострадают ноги, больной, скорее всего, будет спотыкаться и испытывать трудности с восхождением вверх по лестнице. Если слабость появится сначала в руках, тогда человек заметит снижение ловкости, из рук станут выпадать предметы.

Судороги, подергивания мышц, боль и общая утомляемость, могут предшествовать развитию отчетливой слабости в тех или иных мышцах.

Иногда ПМА не распространяется дальше той области, в которой наблюдались первоначальные симптомы. И хотя люди при этом испытывают существенные трудности, болезнь протекает относительно «доброкачественно».

Однако в большинстве случаев ПМА продолжает распространяться дальше, вызывая все новые трудности, в том числе с глотанием и речью. Поскольку дыхательные мышцы также контролируются двигательными нейронами, процесс дыхания тоже может быть затронут.

Как и при других формах БДН, течение ПМА хоть и подчиняется определенным законам, но является достаточно индивидуальным. Кроме того, восприятие болезни у разных людей может также сильно отличаться.

Как справляться с ПМА

Как и в случае БАС, единственным методом является поддержание нормального уровня жизни настолько, насколько это возможно.

Вероятно, со временем больному потребуется дополнительное оборудование для рук и ног. Также, скорее всего, понадобятся вспомогательные средства общения.

Процесс употребления пищи, возможно, станет более трудным и нужна будет чья-то помощь. Не исключено, что придется налаживать зондовое питание.

Есть вероятность, что дыхание, нужно будет поддерживать посредством неинвазивной вентиляции легких.

Узнайте, где получить помощь

Источник: http://als-info.ru/chto-takoe-pma/

Лечение мышечной атрофии

Лечение атрофии мышцы

Суть процесса мышечной атрофии состоит в уменьшении объема мышц и перерождении мышечных волокон. Они истончаются, деформируются, впоследствии их число может существенно сократиться вплоть до полного исчезновения.

Вследствие атрофии мышц мышечная ткань постепенно заменяется на соединительную ткань, которая неспособна выполнять функцию движения.

Происходит утрата мышечной силы, снижается мышечный тонус, что вспоследствии приводит к частичной или полной обездвиженности пораженных групп мышц.

Существует две основные формы заболевания: первичная и вторичная.

Первичная мышечная атрофия диагностируется при выявлении признаков поражения самой мышечной ткани. Как правило, в данном случае речь идет о наследственных болезнях (так называемых миопатиях).

При этих заболеваниях обнаруживают врожденный дефект ферментов мышц либо высокую проницаемость мембран клеток-миоцитов. Очень часто болезнь дебютирует в детском и юношеском возрасте, однако встречаются и иные формы, которые проявляются в 30-40 лет и даже позднее.

Спровоцировать реализацию генетического дефекта мышц или самостоятельно стать причиной атрофии могут внешние факторы: травмы, нарушения кровообращения, физические перегрузки, инфекционные болезни.

Атрофия мышц

Вторичная (или невральная) атрофия является следствием поражения не мышечной, а нервной ткани. Вследствие разных причин могут страдать периферические нервы, корешки, передние рога спинного мозга.

Часто процесс развивается на фоне злокачественных новообразований, травм нервных стволов или спинного мозга, воздействия токсических веществ и инфекционных агентов (например, вируса полиомиелита), нарушений обмена веществ (в частности, при голодании, старении организма), длительной двигательной бездеятельности.

Существуют также и наследственные заболевания, основным проявлением которых является вторичная мышечная атрофия.

Клиника мышечной атрофии

Клиника мышечных атрофий весьма разнообразна. Как первичная, так и вторичная атрофии имеют множество форм, каждая из которых по сути представляет собой самостоятельное заболевание со своей симптоматикой, течением и прогнозом.

В одних случаях инвалидизация пациента может наступить уже на протяжении нескольких месяцев, в других – больные могут сохранять двигательные функции десятилетиями.

Общими признаками всех атрофий является заметное уменьшение объема пораженных мышц, снижение ее тонуса, та или иная степень двигательного дефекта, боли при пальпации. Могут наблюдаться подергивания в мышце, нарушения чувствительности, снижение или исчезновение сухожильных рефлексов.

В некоторых случаях болезнь начинается с дистальных групп мышц (более отдаленных от туловища) – голень, стопа, кисти рук, в других же – с проксимальных (более приближенных туловищу) – мышцы бедра и плечевого пояса.

Врачам-клиницистам хорошо знакомы внешние признаки мышечных атрофий, позволяющие поставить пациенту предварительный диагноз уже во время осмотра: «утиная походка» (больной ходит как утка, переваливаясь с ноги на ногу), «обезьянья лапа» (специфическая форма кисти при атрофии межпальцевых мышц), «симптом лестницы» (при вставании из сидячего положения больной помогает себе руками) и другие.

Диагностика мышечной атрофии

Диагностика мышечных атрофий включает в себя обязательный осмотр врача-невролога с тщательной оценкой неврологического статуса.

Из дополнительных методов обследования используют электромиографию (ЭМГ), компьютерную и магнитно-резонансную томографию.

Иногда приходится прибегать к специфическим анализам крови (например, оценке иммунологических показателей для исключения инфекционного поражения нервной системы) и спинномозговой пункции.

Мышцы человека

Лечение мышечной атрофии

Лечение мышечных атрофий– крайне сложный комплексный процесс. Он включает в себя консервативную медикаментозную терапию, а также ряд нефармакологических методик.

При возникновении контрактур их устраняют редрессациями, с дальнейшей фиксацией гипсовыми повязками.

Особо стоит отметить большое значение правильного питания, лечебной физкультуры, массажа,  психотерапии, а также физиотерапевтических процедур.

Правильно подобранное лечение позволяет замедлить темпы прогрессирования атрофий и сохранить работоспособность больных на долгие годы.

Ударно-волновая терапия (УВТ) применяется в лечении мышечных атрофий относительно недолго, однако метод уже успел завоевать доверие европейских врачей и пациентов благодаря своей высокой эффективности, безопасности и широкими возможностями комплексного применения.

Ударные волны оказывают выраженное положительное воздействие на мышечную ткань благодаря улучшению ее кровоснабжения и трофики, что  в свою очередь способствует регенерации и росту мышечных волокон. Улучшение метаболизма и усвоения кислорода мышцей приводит к постепенным структурным изменениям.

Разрыхляется и рассасывается соединительная фиброзная ткань, которая не выполняет двигательную функцию. Происходит рост кровеносных сосудов в мышце (неоангиогенез), что также благоприятно сказывается на ее питании.

Все вышеперечисленное позволяет добиться хорошего двигательного эффекта и улучшения качества жизни пациента.

Лечение мышечной атрофии ударно-волновой терапией

Курс лечения УВТ – до 10 процедур. В лечении мышечных атрофий в клинике Аватаж кроме ударных волн активно используется технология V-Aactor, что дополнительно улучшает микроциркуляцию и лимфоотток в пораженных мышцах.

Сеанс ударно-волновой терапии занимает до 30 минут, не требует никакой предварительной подготовки. Интервал между процедурами – не менее 1 недели. УВТ применяется в комплексе со стандартным медикаментозным лечением и лечебной гимнастикой.

Эффект от применения метода нарастает и после окончания курса лечения.

Куц К.В.

Врач невролог клиники Аватаж

Источник: http://awatage.com/lechenie-myshechnoj-atrofii/

Лечение спинальной мышечной атрофии

Лечение атрофии мышцы

Спинальная мышечная атрофия является аутосомно-рецессивным, генетическим, неврологическим заболеванием. Эта болезнь поражает области нервной системы, которые отвечают за контроль движения скелетных мышц. Клинические проявления характеризуются атрофией мышц, слабостью мышечной ткани, уменьшением общей массы тела, а также отсутствием рефлексов в сухожилиях.

В оздоровительном центре «Илин» специалисты придерживаются методик и традиций медицины Китая. Основное учение китайской медицины — принятие организма человека как единого целого. На этом и построена вся философия и методики китайской медицины. В оздоровительном центре «Илин» используют как базовую и медикаментозную программы лечения, так и альтернативные методы.

Также применяется медикаментозная терапия западной медицины.

Основные методы лечения спинальной мышечной атрофии в китайской медицине

Массаж. Проводится ежедневно, курсом 30 дней. Восстанавливает функцию конечностей, способствует насыщению крови кислородом, улучшает подвижность суставов.
Общая акупунктура. В особые точки на теле вводятся специальные иглы. Длительность курса — 15 дней, через день.

Иглоукалывание способствует облегчению болей, улучшению симптомов периферического паралича, а также уменьшению слабости в конечностях.
Восковая терапия. Курс — 15 дней, через день. Глубокое прогревание тканей происходит в результате сжимания и разжимания тканей. Благодаря этому лекарственные препараты быстрее проникают в кровь.

Инъекции. Облегчают симптомы пациентам с дистрофией мышц, а также стимулируют нервную мышечную проводимость. Курс — 15 дней, через день.
Гальванизация. Проводится курсом 15 дней, через день.

Способствует улучшению циркуляции крови, стимуляции нервных окончаний, повышению жизнеспособности клеток, стимулированию регенерации нервных волокон, ускорению метаболизма, а также уменьшению мышечного напряжения.
Инъекция лекарственными препаратами. Витамины В1 и В12 способствуют улучшению синергической активности нервов.

Стимулируется нервная мышечная проводимость, кровь насыщается кислородом, укрепляются сосуды, происходит питание нервных клеток. Инъекции проводят курсом 10 дней, один раз в три дня.

Медикаментозные методы лечения спинальной мышечной атрофии в китайской традиционной медицине  

Особые китайские препараты. Лечат атрофию и слабость мышц.Капсулы. Назначаются для лечения печени, почек, селезенки, суставов. Снижают утомляемость и повышают иммунитет.Особые китайские препараты.

Принимают для лечения дисбаланса мышечного тонуса, снятия напряжения в мышцах. Способствуют нормализации массы тела и укреплению силы в конечностях.Суп. Способствует улучшению функционирования желудка, селезенки и почек.

Данные препараты принимаются строго по назначению врача.

Медикаментозное лечение спинальной мышечной атрофии препаратами западной медицины

Специальные инъекции. Назначение: мышечная слабость, нарушение речи, атрофия мышц.Комплекс витаминов В группы. Назначение: восстановление поврежденных нервных тканей, улучшение синаптической передачи нейротрансмиттеров и проводимости нервных волокон.Инъекции гликозида.

Назначают для восстановления поврежденных клеток, стимулирования регенерации нервных волокон, энергосбережения всей системы головного мозга, нейропротекции, а также для улучшения функций переферической и центральной нервных систем.Внутримышечные нуклеотиды и аминокислоты.

Действие: снабжают организм мульти-пептидами, аминокислотами и нуклеотидами, укрепляют нервную систему, улучшают кровообращение, повышают эластичность кровеносных сосудов. Также обеспечивают профилактику атеросклероза и влияют на работу всей нервной системы.Внутримышечные инъекции фактора роста нервов мыши.

Действие: стимулируют регенерацию поврежденных нервных волокон.

Все препараты назначают курсом 15 дней, через день.

Реабилитационные мероприятия:

Трудотерапия. Благодаря использованию различных средств улучшаются координация движения и гибкость тела. Проводится эта процедура ежедневно, в течение 30 дней.Спортивная терапия. Физическую реабилитацию проводят согласно методам Войта-терапии и Бобат-терапии.

Терапия проводится раз в день, длительность — 30 минут. Курс — 30 дней.

Баланс. Физические упражнения помогают тренировать координацию движения и баланса. Пациент выполняет упражнения сидя, лежа на спине, стоя и в движении. Курс — 30 дней, ежедневно по 20 минут.

Альтернативные методы леченияспинальной мышечной атрофии

Наряду с традиционными методами лечения специалисты «Илин» предлагают инновационные методы. Один из них — переливание внутривенно стволовых клеток, которые получены из пуповины новорожденных.

Этот метод относительно новый и направлен на улучшение симптомов больных мышечной дистонией. Цена 4200 $.
Второй метод — введение эмбриональных стволовых клеток. Процедура улучшает умственные способности и координацию движения.

Проводится 4 раза в неделю, длительность процедуры — 45 минут. Стоимость этого курса 4560$.

Цена лечения спинальной мышечной атрофии в Китае

Точная стоимость курса реабилитации рассчитывается, когда пациент приезжает в клинику. Приблизительная стоимость курса на месяц — 6700$. Каждому пациенту назначается комплексное индивидуальное лечение. Именно оно влияет на окончательную общую стоимость. В базовую оплату входят: базовая программа лечения, обследование и трансфер в обе стороны.

Дополнительные расходы: питание, проживание, оформление визы и авиабилеты. За дополнительную плату также назначаются альтернативные методы лечения, но только после консультации у лечащего врача. Проживание пациентов предусматривается в стандартных номерах больницы «Илин» или оздоровительного центра. Цена за номер: 30$ или 70$ соответственно.

В больнице «Илин» также расположены VIP номера по цене 150$.

Источник: https://www.topmedclinic.com/zabolevaniya/nevrologiya/lecheniya-spinalnoj-myishechnoj-atrofii.html

Мышечная атрофия

Лечение атрофии мышцы

Спинальная мышечная атрофия — заболевание, поражающее участок нервной системы, контролирующий движение мышц. Почему оно развивается, как проявляется и какой прогноз имеет?

Что такое СМА?

Аббревиатура СМА объединила три заглавные буквы названия болезни — Спинальная Мышечная Атрофия. Это редкая наследственная болезнь, вызванная генетическим дефектом в гене SMN1.

Он кодирует белок, который необходим для выживания крупных нервных клеток, обеспечивающих поддержание тонуса мышц.

Из-за уменьшения уровня этого белка снижается функция нейронов и возникает атрофия, то есть ослабление, уменьшение мышц в размерах.

СМА наследуется по аутосомно-рецессивному типу — для проявления этой мутации дефектный ген должен быть унаследован от обоих родителей. Общая распространенность заболевания составляет примерно 1:10 000, однако носителем дефектного гена является примерно один из 50 человек1,2.

Виды СМА

Различают несколько типов атрофии мышц.

  • СМА 1 типа, или болезнь Верднига-Гоффмана. Проявляется внезапно в первые полгода жизни и быстро прогрессирует. Дети с таким типом заболевания часто не доживают до 2 лет.
  • СМА 2 типа, болезнь Дубовица. Первые симптомы появляются в промежуток между 6 месяцами и 1,5 годами жизни. Дети с этой формой никогда не смогут ходить и стоять. Прогрессирует болезнь по-разному: одни дети постепенно слабеют, в то время как у других, благодаря тщательному контролю и уходу, ухудшение не наступает длительное время. Большинство людей с этим типом амиотрофии доживает до зрелого возраста.
  • СМА 3 типа, или болезнь (синдром) Кюгельберга-Веландер. Ювенильная форма, возникновение признаков — в возрасте старше года. Больные до определенного момента смогут ходить без поддержки. Ожидаемая продолжительность жизни приближается к среднестатистической или даже достигает ее.
  • СМА 4, взрослая форма. Первые симптомы обычно появляются только на четвертом десятилетии жизни. Поражаются в основном мышцы, удаленные от центра тела, — проксимальные мышцы конечностей. На продолжительность жизни этот тип заболевания не влияет.

Симптомы заболевания

Клинические признаки болезни тканей мышц зависят от того, в каком возрасте они появились и насколько тяжелую форму приняла СМА. Независимо от типа заболевания характерным его симптомом является мышечная слабость, которая сопровождается атрофией мышц. Это — результат нарушения нервной проводимости и потери сигнала к мышечному сокращению, который должен передаваться от спинного мозга. 

Кроме того, к типичным признакам относятся3:

  • Отсутствие рефлексов, особенно в конечностях;
  • Общая мышечная слабость, вялость, низкий мышечный тонус;
  • Трудности в достижении основных этапов развития ребенка — сидении, стоянии, ходьбы;
  • Для маленьких детей характерна поза «лягушки» — в положении сидя, бедра отведены, колени согнуты;
  • Снижение тонуса дыхательных мышц, появление слабого кашля, слабого крика у младенцев;
  • Скопление бронхиального секрета в дыхательных путях, дыхательная недостаточность;
  • Формирование колоколообразного туловища (при тяжелой форме заболевания);
  • Подергивание языка;
  • Трудности при сосании, глотании, кормлении.

Как диагностировать болезнь?

Появление характерных симптомов может указывать на развитие СМА, однако для подтверждения диагноза необходимо генетическое исследование. В 95% случаев заболевание связано с мутацией, представляющей собой полную или частичную делецию гена SMN1. Как правило, чтобы установить диагноз, достаточно выявить данную делецию4.

Для генетического тестирования обычно необходим образец крови.
Иногда проводится анализ крови на содержание креатинфоскиназы (КФК) —фермента, высвобождающегося из разрушающихся мышц. Однако этот тест неспецифичен, поскольку повышение уровня КФК свойственно не только СМА, но и многим другим нервно-мышечным заболеваниям, например, болезни Помпе.

 В некоторых случаях может назначаться:

  • Биопсия мышечного волокна;
  • Электромиография, помогающая оценить уровень биоэлектрических потенциалов, которые возникают в мышцах. 

Носителям делеции SMN1, которые могут передать мутацию по наследству, может быть рекомендована предимплантационная генетическая диагностика, используемая для скрининга пораженных СМА эмбрионов (при экстракорпоральном оплодотворении), а также пренатальное тестирование. Последнее включает анализ ворсин хориона, бесклеточный анализ ДНК плода и другие методики.

Лечение мышечной атрофии

Терапия СМА на сегодняшний день направлена на улучшение качества жизни больных. Оно основывается на использовании современных технических средств, позволяющих людям с мышечной атрофией жить дольше, быть более активными и социализированными. К их числу относятся3:

  • Аспираторы, помогающие отсасывать слизь из носа;
  • Мешок Амбу — аппарат для искусственной вентиляции легких;
  • Откашливатели, которые позволяют эффективно удалять мокроту;
  • Корсеты;
  • Инвалидные коляски и т.д..

В последние годы ведутся разработки препаратов для лечения болезни.

Справочная литература

  1. Su Y. N. et al. Carrier screening for spinal muscular atrophy (SMA) in 107,611 pregnant women during the period 2005–2009: a prospective population-based cohort study //PloS one.2011;6(2):e17067.
  2. Sugarman E. A. et al.

    Pan-ethnic carrier screening and prenatal diagnosis for spinal muscular atrophy: clinical laboratory analysis of> 72 400 specimens //European journal of human genetics.2012;20(1):27.

  3. Tisdale S., Pellizzoni L.

    Disease mechanisms and therapeutic approaches in spinal muscular atrophy //Journal of Neuroscience.2015;35(23):8691-8700.

  4. Забненкова В. В., Дадали Е. Л., Поляков А. В.

    Проксимальная спинальная мышечная атрофия типов I–IV: особенности молекулярно-генетической диагностики //Нервно-мышечные болезни – 2013. – № 3. –С.27-31.

GZEA.PD.18.09.0435d

Источник: https://www.redkiebolezni.ru/pompe/signs-and-symptoms-1/myshechnaya-atrofiya

Мед-Центр Сердечко
Добавить комментарий