Фенамин

амфетамин для тов сталина amphetamine фенамин

Фенамин
politics_freekostyad
Оригинал взят у kostyad в амфетамин для тов сталина amphetamine фенамин

вчера изучил историю изучения и начала промышленного производства лекарства амфетамин он же бензедрин он же фенамин в СССР .

амфетамин под названием фенамин синтезировали в СССР в 1938 и вскоре запустили промышленное производство в качестве лекарства при воспалительных заболеваниях слизистой носа и верхних дыхательных путей . в медицине в ринологии это лекарство с 1926 почти через 40 лет после первой публикации о синтезе в 1887 .

первая статья про амфетамин на рус яз Химико-фармацевтическая промышленность 1932 N 4-5 с. 176 . пишут метод синтеза через фенилнитропен и пишут что лекарство применяется в глазных каплях вместо токсичного атропина . пишут лекарство действует и при приеме внутрь. в 1941 опубликовали синтезы через фенилацетон из бензилцианида и фенилуксусной кислоты .

Магидсон О.Ю.,Гаркуша Г.А. Журнал общей химии 1941 N 4 с. 339-343 ученые работали в Москве в НИХФИ . статья поступила в редакцию 26 июля 1940 . номер подписан в печать 10 марта 1941 .и практически одновременно вышла статья ученых из Львовского медицинского института ,кафедра химии . Бобранский Б.Р. ,Драбик Я.В. Новый способ получения 1-фенил-2-амино-пропана.

Журнал прикладной химии 1941 N 3 с. 410-415 статья поступила в редакцию в Ленинграде 27 июля 1940 . номер журнала подписан к печати 28 марта 1941 . амфетамин он же фенамин включили в книгу для врачей в 1941 . Машковский М.Д. Новые лекарственные препараты .Медгиз . Москва 1941 .

стр 37-38 фенамин применяется для смазывания раствором и ингаляций при заболеваниях слизистой носа и верхних дыхательных путей и в качестве стимулятора в дозе от 5 до 20 мг два-три раза в день.позже наладили производство ингалятора Ингафен с амфетамином .

в нем была тряпочка из вискозы пропитанная ментолом и 20 мг основания в виде жидкости 1-фенил-2-аминопропана . продавался в аптеках до 1975 без рецепта врача . книга подписана к печати 12 мая 1941 . в 1942 вышли две статьи врачей о применении амфетамина он же фенамин в качестве психостимулятора на войне . Коштоянц Х.С.

Советская медицина 1942 N1-2 с 8-11 бензедрин и первитин . номер подписан в печати 20 мая 1942 . редакция журнала была в Казани и в июне 1942 вернулась в Москву . проф Серейский М.Я. Советская медицина 1942 N 8 с 15-17 стимуляторы нервной системы .

пишут фенамин синтезированный в НИХФИ изучали два года и шесть месяцев на добровольцах и определили оптимальную дозу 20 мг .номер журнала подписан к печати 8 августа 1942 . добавлю что лекарство бензедрин в виде тб появилось в США в 1932 и продавалось без рецепта врача .как вы думаете, что принимал сталин в 1939-1945 фенамин или декседрин те правовращающий изомер амфетамина, который меньше нарушает психику или первитин . в 1942-1945 СССР получал правовращающий изомер метамфетамина он же первитин из Великобритании .

?

|

politics_freezlatoalex
Оригинал взят у zlatoalex в Стартовало применение закона против совестиВ Москве на основании недавно введенных антитеррористических норм задержан последователь религиозного культа Кришны. Какое он отношение имеет к борьбе с терроризмом остается только догадываться и строить абсурдные предположения. По существу же сейчас решается принципиальный вопрос применения этого закона.Скандально нашумевший пакет антитеррористических поправок Яровой, вносит в числе прочего поправки в закон «О свободе совести и о религиозных объединениях». Причем, они касаются ни чего не будь, а правового режима реализации конституционного права, закрепленного в статье 28 Конституции РФ на свободное исповедание и распространение информации о своих религиозных убеждениях. Этими нормами поправок данная конституционное право и свобода ограничивается в декларируемых целях общественной безопасности и борьбы с терроризмом, вводя определенные условия для распространения этой информации.Какое отношение это имеет собственно к борьбу с терроризмом внятно пояснить авторы законопроекта, а так же профильные комитеты обоих палат парламента никак не удосужились. Несмотря на то, что конституционные права могут быть ограниченны на основании федерального закона только при соблюдении определенных условий. Таких как, например, защита жизни, здоровья, общественной безопасности и нравственности.Введенное же определение миссионерской деятельности оставляет простор для применение к любому распространению информации о своих религиозных убеждениях между теми, кто ими не проникнулся. То есть фактически касается именно режима реализации конституционного права.Закон в принятом варианте оставил определенные неясности в вопросе его реализации. Так в законе имеется четкое указание на запрещение осуществления миссионерской деятельности относительно жилых помещений, а также на те территории, где она точно разрешена, как например культовые помещения места захоронений. Но остался вопрос относительно всего остального информационного пространства. Можно ли распространять информацию о своей вере на улице, в общественных местах, в сети интернет, если это прямо не разрешено законом.Вот тот прохожий, который заявил на кришнаита, как на пособника терроризму, решил что нельзя. И на его сторону встали органы полиции, составившие административный материал. Здесь очень определенно становится понятно истинная специфика применения принятого закона, потому как этот человек донесший на безобидного последователя нетрадиционного религиозного культа, руководствовался совсем не стремлением обезопасить себя от терроризма, а скорее наоборот, использовал его для реализации своей религиозной нетерпимости. Что по российскому законодательству вообще может быть приравнено к экстремизму, как возбуждение ненависти по религиозному признаку. Более того для реализации своей религиозной нетерпимости он использовал на законных основаниях государственные силовые структуры.Сейчас остался вопрос только за судом. Введет ли он своим решением это в общепринятую практику. Последствия чего просто катастрофически для гражданского сознания нашего общества. Поскольку официально вводится механизм преследования за религиозные убеждения в нарушение Конституции.

Спрашивается, зачем вообще все это было надо изначально, поскольку очевидно, что никакого отношения к терроризму это иметь не может. Преследование кришнаита за распространение его убеждений под этим соусом является посмешищем и попросту нелепо.

Видимо аппарат телеоболванивания перестал удовлетворять запросам политического режима и наша государственная структура вводит силовые ограничения для свободного мышления. Пытаясь превратить наше общество в скопище мракобесов и жлобов.

А как вы думаете,

имеют ли отношение к борьбе с терроризмом поправки Яровой?

Конечно имеют, кришнаиты те еще террористы

1(16.7%)

Нет, явно преследуют иные цели

5(83.3%)

Может и имеют, но не самое основное

0(0.0%)

Иной ответ в коментах

0(0.0%)

имеют ли отношение к борьбе с терроризмом поправки Яровой?

Источник: https://politics-free.livejournal.com/10273947.html

Фенамин (амфетамин)

Фенамин

ПСИХОСТИМУЛЯТОРЫ

Психостимуляторысредства, стимулирующие функции головногомозга и

активирующиепсихическую и физическую деятельностьорганизма.

Классификация:

    1. Производные пурина: кофеин.

    2. Производные фенилалкиламина: фенамин.

    3. Производные сиднонимина: сиднокарб

Производныепурина (ксантина).

Кофеин алкалоид, содержащийся в листьях чая,семенах кофе, какао, орехах колы. Похимической структуре являетсятриметилксантином.

Механизмдействия:

Вбольших дозах:

Кофеин угнетающе действует на ферментфосфодиэстеразу, приводя к увеличениювнутриклеточного цАМФ – медиаторноевещество, через которое опосредованыфизиологические эффекты: активацияметаболических процессов в органах итканях, в том числе и в ЦНС.

Втерапевтических дозах:

Нейрохимическиймеханизм действия кофеина заключаетсяв способности блокировать аденозиновыерецепторы в ЦНС и на периферии, выступаяконкурентным антагонистом аденозина.

Фармакологическиеэффекты кофеина:

– Повышение умственной и физическойработоспособности.

– Ослабление действия снотворных инаркотических средств.

– Повышение рефлекторной возбудимостиспинного мозга.

  • Возбуждение дыхательного и сосудодвигательного центров.
  • Возбуждение центров блуждающих нервов.

– Повышение силы и частоты сердечныхсокращений (в высоких дозах).

– Расширениесосудов скелетных мышц, сердца, почек.

– Тонизированиемозговых сосудов.

– Повышениеартериального давления при коллаптоидныхсостояниях. Нормальное артериальноедавление кофеин не изменяет (центральноедействие уравновешивается прямымсосудорасширяющим действием).

– Снижениеагрегации тромбоцитов.

  • Увеличение диуреза (расширение почечных артерий, повышение фильтрации в клубочках, снижение реабсорбции электролитов в почечных канальцах).
  • Повышение секреции желез желудка.
  • Расслабление бронхов.
  • Повышение высвобождения адреналина из надпочечников ( в высоких дозах).
  • Повышение основного обмена, гликогенолиза, липолиза.

Действие кофеина взначительной степени зависит от дозыи типа высшей нервной деятельности: дляслабого типа эффект возбуждениядостигается введением небольших дозкофеина и наоборот. Систематическоеупотребление кофеина может привести кразвитию лекарственной зависимости.

Показания: Инфекционные и др. заболевания,сопровождающиеся угнетением функцийЦНС, дыхательной и сердечно-сосудистойсистемы, мигрень, снижение психическойи физической работоспособности,сонливость, энурез у детей, отравлениенаркотическими препаратами, алкоголем.

Побочныеэффекты: Беспокойство, нервозность, бессонница,головная боль, тошнота, тахикардия.

Противопоказания: Артериальнаягипертензия, атеросклероз, органическиезаболевания сердечно-сосудистой системы,глаукома.

Производныефенилалкиламина

По химическомустроению и некоторым свойствам близокк препаратам группы адреналина.

Нейрохимический механизм действияфенамина заключается в увеличениивысвобождения норадреналина и дофаминаиз гранул пресинаптических нервныхокончаний и стимулировании соответствующихрецепторов.

Фенамин незначительноингибирует МАО и тормозит обратныйнейрональный захват дофамина инорадреналина. На периферии фенаминобладает адреномиметической активностью.

Эффекты:

-Тахикардия

-Повышение артериального давления

-Расслабление мускулатуры бронхов

-Мидриаз

-Уменьшение чувства утомления

-Общее возбуждающее действие: улучшениенастроения; ощущение прилива сил,бодрости, увеличение работоспособности,снижение потребности во сне

-Ослабление сна, вызванного снотворнымии наркотиками – пробуждающее действие

-Анорексия

Внастоящее время из-за выраженных побочныхэффектов (бессонница, тремор, гипертензия,развитие лекарственной зависимости)использование препарата ограничено.

Сиднокарб (мезокарб)

Похимической структуре сходен с фенамином.Но в нейрохимическом механизме действияотличается. Нет выраженного периферическогоадреномиметического влияния. Сиднокарбсильнее действует на адренергическиеструктуры, чем на дофаминергическиеструктуры мозга, в то время как фенаминотличается более сильным дофаминергическимвлиянием.

Эффекты:

-Стимулирующее действие развиваетсяпостепенно, сохраняется длительно

-Нет эйфории и пристрастия

-В сравнении с фенамином нет такихпатологических реакций со сторонысердечно сосудистой системы, кактахикардия и повышение артериальногодавления

Показания:астеническиесостояния; коррекция миорелаксации исонливости, вызываемых транквилизаторами;алкогольная депрессия; задержкаумственного развития; энурез.

Побочныеэффекты:снижение аппетита, тошнота, сухость ворту, запор; беспокойство, бессонница;умеренное повышение артериальногодавления.

Антидепрессанты

Антидепрессанты– лекарственныепрепараты, применяемые для лечениядепрессий. Депрессия-психопатологическое состояние в форместойких изменений настроения, сочетаетподавленное настроение, изменениедвигательной активности с соматическими,в первую очередь, вегетативными,расстройствами.

Стабильный уровеньпсихоэмоциональной сферы, регуляциядвигательной активности, поведенческиеи психические функции зависят отсостояния дофамин-, серотонин- иадренергической систем в ЦНС. В настоящеевремя в развитии депрессий большую рольстали отводить снижению уровня серотонинав нейронах коры головного мозга,гиппокампе, лимбической системе,продолговатом и спинном мозге.

Антидепрессанты действуют на различныеэтапы синаптической передачи:

  • энзиматические превращения медиаторов
  • нейрональный захват медиаторов

Классификация:

    1. Антидепрессанты – ингибиторы моноаминоксидазы: ниаламид.

    2. Антидепрессанты – ингибиторы нейронального захвата: имипрамин,

амитриптилин, кломипрамин.

АНТИДЕПРЕССАНТЫ- ИНГИБИТОРЫ МАО.

Механизмдействияантидепрессантов – ингибиторовМАО, заключается в угнетении МАОизбирательно или неизбирательно,обратимо или необратимо, снижениидезаминирования моноаминов, что приводитк их накоплению в синаптической щели иувеличению нервного возбуждения в ЦНС.

Ниаламид – производное гидразида изоникотиновойкислоты. Ниаламид неизбирательно инеобратимо угнетает МАО. Антидепрессивныйэффект развивается через 7-14 дней посленачала лечения. Обладает психостимулирующимдействием. Ниаламид потенцирует действиебарбитуратов, анальгетиков, местныханестетиков, гипотензивных и др., т.к.ингибирует микросомальные ферментыпечени.

Показания:депрессивныесостояния, сочетающиеся с вялостью,заторможенностью, невротическиедепрессии, невралгия тройничного нерва.

Побочныеэффекты: Диспепсические явления, снижениеартериального давления, беспокойство,бессонница, головная боль, сухость ворту, задержка стула. При назначении ингибиторов МАО необходимо соблюдатьдиету – исключить продукты, содержащиетирамин (сыр, копчености, вино, пиво идр.).

В норме тирамин в кишечнике и печениразрушается МАО, а при блоке МАО тираминвсасывается в кровь, обеспечивая активныйвыброс катехоламинов из депо, это даеткартину, напоминающую гипертоническийкриз – тахикардия, повышение артериальногодавления, гипертермия, сильные головныеболи (тираминовый синдром – «сырный»).

После приема ниаламида и одновременнос ним нельзя назначать трициклическиеантидепрессанты. Необходим перерыв 2-3недели.

АНТИДЕПРЕССАНТЫ- ИНГИБИТОРЫ НЕЙРОНАЛЬНОГО ЗАХВАТА.

Обратный нейрональныйзахват моноаминов пресинаптическимокончанием составляет в норме 75-80 %.Поэтому блок обратного нейрональногозахвата моноаминов приводит к ихнакоплению в синаптической щели, чтоувеличивает нервное возбуждение в ЦНС.Антидепрессивный эффект проявляетсячерез 2 недели.

Имипрамин(имизин) – трициклический антидепрессантпервого поколения, неизбирательноингибирует обратный захват моноаминов(серотонина и норадреналина). Обладаетвысокой антидепрессивной активностьюи психостимулирующим действием: улучшениенастроения, повышение двигательнойактивности.

Показания:депрессивные состояния разной этиологии,нейрогенный энурез у детей.

Побочныеэффекты:головные боли, головокружение,сердцебиение, снижение АД, сухость ворту, нарушение аккомодации, задержкамочеиспускания, может увеличиватьсябред, тревога, галлюцинации.

Источник: https://studfile.net/preview/4312802/

ПОИСК

Фенамин
    Исходным соединением в синтезе фенамина (IV) явлчется метил-бенэйлкетои (II). Известны различные методы его получения [1—3], однако нанлучшие результаты дает -нагревание фенилуксусной кислоты (I) с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия [4. 5].

Для получения IV можно II нагревать с формамидом илИ формиатом аммония с образованием 1-фенил-2-аминопропана (III) [6. 7]. Более эффективным является метод восстановительного аминирования II [8. 9]. Образующийся III действием спиртового раствора серной кислоты переводят в IV. [c.

38]
    Аналогично замещенные в ядре 2-амнно-1-фенилпропаны могут быть получены взаимодействием соответствующих хлоридов со спиртовым раствором аммиака под. давлением [408]. В качестве примера синтеза с аммиаком выбран синтез фенамин (бензедрина). [c.

414]

    Соединение формулы СбН5СН2СН(МН2)СНз является стимулятором центральной нервной системы и имеет медицинское название фенамин. Дайте систематическое название фенамина и предложите способ его синтеза. [c.704]

    Сиднокарб —оригинальный, стимулятор ЦНС [155]. В отличие от фенамина не вызывает эйфории, двигательного возбуждения, тахикардии и повышения артериального давления. Оказывает более длительное стимулирующее действие, чем фенамин. [c.214]

    В фармацевтическом производстве многие процессы являются гетерогенными.

Так, для получения аминов в процессе синтеза фенамина, фенацетина, бензамона проводят восстановление водородом альдегидов и кетонов в насыщенном растворе аммиака в присутствии катализатора галогенопроизводные (хлоракон, оксазил, диазепам и др.) получают в присутствии твердого катализатора (железа, никеля, меди и др.). [c.279]

    Фенамин — активный стимулятор центральной нервной системы. Применяется для временного повышения умственной и физической работоспособности, при различных видах депрессий, при отравлении наркотиками и снотворными. [c.38]

    Синтез фенамина осуществляют аминированием метилбен-зилкетона по методу Лейкарта-Валлаха (действием муравьиной [c.56]

    Дать или 0,03 г фенамина, или 0,1 г коразола, или 30 капель кордиамина, или 0,5 г бромистой камфоры. После этого дать крепкий чай или кофе. При необходимости делать искусственное дыхание и давать вдыхать кислород [c.207]

    Наркотики (диэтиловый эфир, хлороформ, спирты и др.) — дать или 0,03 г фенамина, или 0,1 г коразола, или 30 капель кордиамина, или 0,5 г бромистой камфары. После этого дать крепкий чай или кофе. При необходимости делать искусственное дыхание с применением кислорода. [c.124]

    Дать или 0,03 г фенамина, или 0,1 г коразола, или [c.207]

    Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиаминхло-рида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. [c.452]

    Дать 0,03 г фенамина, или 0,1 г кораэола, или.30 капель кордиамина, или 0,5 г камфары. Дать крепкий чай или кофе. Искусственное дыхание и вдыхание кислорода. [c.653]

    Принять 0,03 г фенамина или 30 капель кордиамииа или 0,5 г бромистой камфоры, Выпить крепкий чай или кофе. При необходимости производить искусственное дыхание и вдыхание кислорода [c.258]

    Фенамин — белый микрокристаллический порошок горького вкуса, растворим в воде, мало в спирте, не растворим в эфире. При слабом нагревании с раствором едкого натра выделяется основание — фенилизопропиламин -в виде маслянистой жидкости, которая с хлористым бензоилом образует белый кристаллический осадок бензоильного производного с т. пл. 135 (из спирта)  [c.230]

    Родоначальником этих психостимуляторов был фенамин (1), который, как и депранон (4), в настоящее время используют только как анорексигенное лекарственное вещество, способствующее снижению аппетита (анорексия – отсутствие аппетита) в комплексном лечении ожирения. Установлено, что фен-флурамин (2) не возбуждает ЦНС, а повышает уровень потребления сахара в мышцах [c.56]

    Кошчественное определение основано на разложении фенамина едкой щелочью поглощении основания избытком 0.1 н, раствора серной кислоты избыток последней оттнтровывают О.] н. раствором едкого натра в npn yT TBftii индикатора метилового красного. I мл 0,1 и. раствора серном кислоты соотве1С1В ет 0.01842 г фенамина, которого в препарат должно быть не менее 98″o. [c.231]

    Применяют по 3 мг на прием в внде таблеток для тех же целе1 , как и фенамин. [c.231]

    Лапин И. П., Самсонова М. Л. Влияние сгруппирования мышей на их выносливость к фенамину в зависимости от пола, численности группы и площади помещения. — Бюлл. экспер. биол. , 1964, т. о , № 11, с. 66—70. [c.310]

    Меридил — психостимулятор [270], оказывает менее сильное возбуждающее действие на ЦНС, чем фенамин, мало влияет на периферические адренореактивные системы, не вызывает повышения артериального давления.

Б отличие от меридила его диастереомер — метилового эфира эритро-а-фенил-а-(пиперидил-2) уксусной кислоты гидрохлорид малоактивен в отношении ЦНС, но проявляет периферическое симпатомиметическое действие. [c.

150]

Химический энциклопедический словарь (1983) — [ c.610 ]

Химия (0) — [ c.150 , c.198 , c.214 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) — [ c.150 , c.198 , c.214 ]

Биоорганическая химия (1991) — [ c.164 ]

Органическая химия (1990) — [ c.403 ]

Биоорганическая химия (1987) — [ c.653 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) — [ c.407 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) — [ c.610 ]

Учебник органической химии (1945) — [ c.242 ]

Промышленная органическая химия (1977) — [ c.0 ]

Органическая химия 1965г (1965) — [ c.41 ]

Органическая химия 1969г (1969) — [ c.474 ]

Органическая химия 1973г (1973) — [ c.444 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) — [ c.374 ]

Органическая химия (1956) — [ c.399 ]

Органическая химия (1962) — [ c.288 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) — [ c.715 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) — [ c.390 ]

Курс органической химии (0) — [ c.577 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) — [ c.522 ]

Нейрохимия (1996) — [ c.427 ]

Клиническая фармакология (1996) — [ c.15 , c.20 , c.426 ]

Биологическая химия (2004) — [ c.545 ]

Органический анализ (1981) — [ c.273 , c.280 , c.586 , c.597 ]

Источник: https://chem21.info/info/87370/

Мед-Центр Сердечко
Добавить комментарий